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        產(chǎn)品中心
        產(chǎn)品名稱:

        AR42J 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)

        產(chǎn)品型號(hào): AR42J
        產(chǎn)品時(shí)間: 2026-01-15
        描述:AR42J 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
        AR42J 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞介紹
        在腎上腺皮質(zhì)激素刺激下可誘導(dǎo)出外分泌活性,并伴有廣泛的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重構(gòu)
        細(xì)胞特性
        來源:胰腺外分泌細(xì)胞腫瘤
        形態(tài):上皮細(xì)胞樣
        污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
        規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
        準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

        產(chǎn)品介紹

        AR42J 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹
        在腎上腺皮質(zhì)激素刺激下可誘導(dǎo)出外分泌活性,并伴有廣泛的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重構(gòu)。
         
        細(xì)胞特性
        來源:胰腺外分泌細(xì)胞腫瘤
        形態(tài):上皮細(xì)胞樣
        含量:>1x106 個(gè)/mL
        污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
        規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
         

        運(yùn)輸和保存

        (1)使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。

        (2)收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

        細(xì)胞用途:僅供科研使用。

        AR42J 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)培養(yǎng)步驟:

        一、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
        1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
        2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
        3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
        二、細(xì)胞處理:
        1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
        2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
        對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
         1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
         2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
         3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
         4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
        3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

                一、原代細(xì)胞服務(wù):
                       各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源
                       多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
                       原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                       原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

                二、細(xì)胞系服務(wù):
                       細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
                       細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
                       細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

                三、iPS細(xì)胞服務(wù):
                       iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
                       iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
                       iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
                       新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估

                四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

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