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        您的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分類 > 細(xì)胞系 > YAC-1YAC-1 小鼠淋巴瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)

        產(chǎn)品中心
        產(chǎn)品名稱:

        YAC-1 小鼠淋巴瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)

        產(chǎn)品型號: YAC-1
        產(chǎn)品時(shí)間: 2026-01-13
        描述:YAC-1 小鼠淋巴瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
        YAC-1 小鼠淋巴瘤細(xì)胞介紹
        YAC-1是一個(gè)淋巴瘤,將Moloney白血病病毒(MLV)接種到新生A/Sn小鼠中生成。 細(xì)胞對NK細(xì)胞的活動(dòng)敏感,對NK細(xì)胞活性檢測十分有用。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性
        細(xì)胞特性
        1) 來源:Moloney鼠科白血病毒(Mo-MuLV)感染;淋巴瘤
        2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞,懸浮生長

        產(chǎn)品介紹

        YAC-1 小鼠淋巴瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹

        YAC-1是一個(gè)淋巴瘤,將Moloney白血病病毒(MLV)接種到新生A/Sn小鼠中生成。 細(xì)胞對NK細(xì)胞的活動(dòng)敏感,對NK細(xì)胞活性檢測十分有用。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

         

        細(xì)胞特性

        1) 來源:Moloney鼠科白血病毒(Mo-MuLV)感染;淋巴瘤

        2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞,懸浮生長

        3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

        4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

        5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

         

        運(yùn)輸和保存

        可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

        (1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

        (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

        (3)收到細(xì)胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

         

        細(xì)胞接收后的處理:

        1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

        2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),酒精消毒瓶壁并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

        3) 將T25瓶中的培養(yǎng)基離心后,去上清,添加6ml新的*培養(yǎng)基,加入新的T25瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

        4) 如果細(xì)胞長滿80%請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代.

        5) 接到YAC-1 小鼠淋巴瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

         

        細(xì)胞用途:僅供科研使用。

         

        細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

        一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

        1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

        2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

        二. 細(xì)胞處理:

        1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

        2) 細(xì)胞培養(yǎng) :可通過添加新的培養(yǎng)基或換液來維持細(xì)胞的生長,推薦細(xì)胞的初始細(xì)胞密度為3 X 105 cells/mL。維持細(xì)胞的生長密度為2 X 105 -2 X 106 cells/mL。

        3) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

        1. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5比例分到新皿中或者瓶中,補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml,放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

        3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

        下面T25瓶為類;

        1,細(xì)胞凍存時(shí),取上清,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

        2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

        3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

                一、原代細(xì)胞服務(wù):
                       各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源
                       多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
                       原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                       原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

                二、細(xì)胞系服務(wù):
                       細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
                       細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
                       細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

                三、iPS細(xì)胞服務(wù):
                       iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
                       iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
                       iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
                       新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評估

                四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

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