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        產(chǎn)品分類(lèi)
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        產(chǎn)品中心
        產(chǎn)品名稱(chēng):

        G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)

        產(chǎn)品型號(hào): G-422
        產(chǎn)品時(shí)間: 2026-01-13
        描述:G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
        G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞介紹
        1964年建株;甲基膽蒽植入Km小鼠腦內(nèi)誘發(fā)星形細(xì)胞瘤,傳至第120代后轉(zhuǎn)為膠質(zhì)細(xì)胞瘤;瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下、肌肉、腦內(nèi)移植,成功率皆100%。肌肉及腦內(nèi)移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株,存活時(shí)間腦內(nèi)型15.9±4.8天;肌肉型20.3±6.6天。

        產(chǎn)品介紹

        G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹
        1964年建株;甲基膽蒽植入Km小鼠腦內(nèi)誘發(fā)星形細(xì)胞瘤,傳至第120代后轉(zhuǎn)為膠質(zhì)細(xì)胞瘤;瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下、肌肉、腦內(nèi)移植,成功率皆100%。肌肉及腦內(nèi)移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株,存活時(shí)間腦內(nèi)型15.9±4.8天;肌肉型20.3±6.6天。

        細(xì)胞特性
        1)來(lái)源:星形細(xì)胞瘤
        2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)
        3)含量:>1x106 個(gè)/mL
        4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
        5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        細(xì)胞接受后的處理:
        1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
        2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
        3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
        4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
        5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

        細(xì)胞用途:僅供科研使用。
                             
        G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
        一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
        1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號(hào)11995-065),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
        2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
        3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
        二.細(xì)胞處理:
        1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
        2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
        對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
        1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
        2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
        3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
        4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
        3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

               一、原代細(xì)胞服務(wù):
                      各類(lèi)模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源
                      多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
                      原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                      原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

               二、細(xì)胞系服務(wù):
                      細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū)
                      細(xì)胞系培養(yǎng)過(guò)程的技術(shù)指導(dǎo)
                      細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長(zhǎng)因子、試劑等

               三、iPS細(xì)胞服務(wù):
                      iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無(wú)滋養(yǎng)層)
                      iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
                      iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
                      新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估

               四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司


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        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司地址:上海市奉賢區(qū)茂園路260號(hào)臨港南橋科技城56號(hào)樓7層 郵箱:3352341519@qq.com

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