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        產(chǎn)品中心
        產(chǎn)品名稱(chēng):

        NCI-H520人肺鱗癌細(xì)胞/STR鑒定

        產(chǎn)品型號(hào): NCI-H520細(xì)胞
        產(chǎn)品時(shí)間: 2026-01-13
        描述:NCI-H520人肺鱗癌細(xì)胞/STR鑒定
        NCI-H520人肺鱗癌細(xì)胞介紹
        細(xì)胞系是由A.F. Gazdar和他的同事在1982年從一名肺鱗狀細(xì)胞carcimoma患者的肺標(biāo)本中提取的。

        細(xì)胞特性
        1) 來(lái)源:肺癌
        2) 形態(tài):貼壁,上皮細(xì)胞樣,多角形,緊密排列
        3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
        4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
        5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        產(chǎn)品介紹


        NCI-H520人肺鱗癌細(xì)胞/STR鑒定

        介紹
        細(xì)胞系是由A.F. Gazdar和他的同事在1982年從一名肺鱗狀細(xì)胞carcimoma患者的肺標(biāo)本中提取的。

        細(xì)胞特性
        1) 來(lái)源:肺癌
        2) 形態(tài):貼壁,上皮細(xì)胞樣,多角形,緊密排列
        3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
        4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
        5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        運(yùn)輸和保存

        可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

        (1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

        (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

        (3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

        細(xì)胞用途:僅供科研使用。

        細(xì)胞接收后的處理:
        1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
        2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),酒精消毒瓶壁并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
        3) 將T25瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)基離心后,去上清,添加6ml*培養(yǎng)基,加入新的T25瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

        4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿80%請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代.

        5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。


        NCI-H520人肺鱗癌細(xì)胞/STR鑒定                    
        細(xì)胞培養(yǎng)步驟
        一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
        1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
        2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
        二. 細(xì)胞處理:
        1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。
        2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
        注:*次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

        3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

        下面T25瓶為類(lèi);

        1,細(xì)胞凍存時(shí),取上清,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
        2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
        3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

               一、原代細(xì)胞服務(wù):
                      各類(lèi)模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源
                      多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
                      原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                      原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

               二、細(xì)胞系服務(wù):
                      細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū)
                      細(xì)胞系培養(yǎng)過(guò)程的技術(shù)指導(dǎo)
                      細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長(zhǎng)因子、試劑等

               三、iPS細(xì)胞服務(wù):
                      iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無(wú)滋養(yǎng)層)
                      iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
                      iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
                      新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估

               四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司



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        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司地址:上海市奉賢區(qū)茂園路260號(hào)臨港南橋科技城56號(hào)樓7層 郵箱:3352341519@qq.com

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